Skip to content

Terapia folianem i restenoza w stencie po stentowaniu tętnic wieńcowych czesc 4

1 miesiąc ago

210 words

Różnice w krzywych przeżycia wolnych od zdarzeń pomiędzy dwiema grupami porównano z użyciem testu log-rank. Analizę danych przeprowadziło niezależne laboratorium podstawowe (Diagram). Badacze zainicjowali badanie, napisali artykuł i mieli pełny dostęp do danych. Wyniki
W sumie zapisano 636 pacjentów: 316 losowo przydzielono do leczenia folanowego, a 320 do otrzymania placebo. Wszystkich 636 pacjentów włączono do analizy klinicznych punktów końcowych. W okresie obserwacji 91 pacjentów przerwało leczenie: 42 (13,3 procent) w grupie kwasu foliowego i 49 (15,3 procent) w grupie placebo (P = 0,47); w żadnym przypadku nie przerwano leczenia z powodu działań niepożądanych. Pozostałe 545 pacjentów ukończyło badanie. Nie wykonano uzupełniającej angiografii u 62 pacjentów (60 zmarło, a 2 zmarło), pozostawiając 483 pacjentów (242 [76,6 procent] w grupie kwasu foliowego i 241 [75,3 procent] w grupie placebo, P = 0,71) z obserwacją angiograficzną -w górę. Częstość stosowania statyn podczas sześciomiesięcznej wizyty kontrolnej wyniosła 40,6 procent w grupie z folanem i 45,5 procent w grupie placebo (P = 0,22).
Charakterystyka kliniczna i laboratoryjna
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa i wyniki badań laboratoryjnych. Dane kliniczne i laboratoryjne były podobne w grupach w punkcie wyjściowym (Tabela 1). Poziomy homocysteiny zmniejszyły się istotnie zarówno w ciągu jednego miesiąca (od średniej 12.2 .mol na litr na początku badania do 8,7 .mol na litr, P <0,001) i sześć miesięcy (9,0 .mol na litr, P <0,001) w grupie kwasu foliowego, ale nie w grupa placebo.
Analiza Angiograficzna
Tabela 2. Tabela 2. Wyniki angiograficzne dla 521 zmian u 483 pacjentów z obserwacją angiograficzną. Charakterystyka docelowej zmiany chorobowej była dobrze dopasowana w dwóch grupach badawczych (tabela 2). Średni (. SD) czas obserwacji angiograficznej wynosił 210 . 20 dni.
Rysunek 1. Rycina 1. Skumulowany rozkład minimalnej średnicy światła przed i natychmiast po implantacji stentu oraz po angiografii kontrolnej w grupie kwasu foliowego i grupie placebo. Znaczące przesunięcie w lewo obserwuje się w obserwacji w grupie kwasu foliowego, co wskazuje, że minimalna średnica światła w tej grupie była mniejsza niż w grupie placebo.
Pierwotny angiograficzny punkt końcowy – minimalna średnica światła – był znacznie mniejszy w grupie kwasu foliowego niż w grupie placebo w obserwacji (1,59 . 0,62 vs. 1,74 . 0,64 mm, P = 0,008). Odwrotnie, stopień późnej utraty światła był istotnie większy w grupie z folanami niż w grupie placebo (0,90 . 0,55 vs. 0,76 . 0,58 mm, P = 0,004), podobnie jak wskaźnik utraty (późna utrata światła podzielona przez ostry wzrost) (0,61 . 0,38 wobec 0,51 . 0,41, P = 0,006). Stopień restenozy był wyższy w grupie z folanem niż w grupie placebo (34,5% w porównaniu z 26,5%, względne ryzyko, 1,30, 95-procentowy przedział ufności, 1,00 do 1,69, P = 0,05). Skumulowane krzywe rozkładu minimalnej średnicy światła przedstawiono na rycinie 1. W badaniu kontrolnym krzywa wykazała znaczące przesunięcie w lewo w grupie kwasu foliowego, co wskazuje na wyższą częstotliwość mniejszych średnic światła (P = 0,004).
Rysunek 2. Rycina 2. Względne ryzyko restenozy z folianem, zgodnie z charakterystykami wyjściowymi
[więcej w: busulfan, ambroksol, Corsodyl ]
[więcej w: setaloft skutki uboczne, układ pokarmowy sprawdzian, słodkawy sok z brzozy ]

0 thoughts on “Terapia folianem i restenoza w stencie po stentowaniu tętnic wieńcowych czesc 4”