Skip to content

Interakcje in vivo syntetycznych acylowanych apopeptydów z lipoproteinami o wysokiej gęstości u szczurów.

3 miesiące ago

274 words

Badano metabolizm syntetycznych analogów peptydowych apoprotein o dużej gęstości lipoprotein (HDL) u szczurów. Te związki są 15-aminokwasowymi peptydami wiążącymi lipidy (LAP), mającymi łańcuchy acylowe o różnych długościach (0-16 jednostek węglowych). Po wstrzyknięciu każdego 125I-LAP, krzywe zaniku sugerowały proces z dwoma przedziałami, przy czym szybkość klirensu zmniejszała się, gdy długości łańcucha acylowego wzrosły. Podobieństwo pomiędzy pozornym okresem półtrwania C16-LAP i pozornego AI apoproteiny, jak również analiza chromatograficzna szczurzej surowicy były zgodne z podziałem LAP między HDL i fazą wodną. Było to silnie zależne od długości łańcucha acylowego LAP. Objętości dystrybucji 125I-LAP w narządach mierzono 10 minut po wstrzyknięciu. Wyniki analizowano za pomocą modelu wyraźnie przewidującego objętość dystrybucji narządów HDL i stałą równowagi (Keq) wiązania każdego LAP z HDL. HDL rozkładał się znacząco w nadnerczach (250 mikrolitrów / g), wątrobie (80 mikrolitrów / g) i jajnikach (55 mikrolitrów / g), ale nie w nerkach. Sugeruje to, że wiązanie się apoprotein HDL z nerkami, zgłoszone przez innych, było spowodowane pobieraniem wolnych apoprotein. Keqs wykazywały zależność log-liniowa w odniesieniu do długości łańcucha acylowego LAP. Każda jednostka węglowa dodana do łańcucha acylowego zmniejszyła swobodną energię asocjacji o stałą wartość (0,3 kcal mol-1). To wyraźnie pokazało ścisły efekt hydrofobowy podobny do tego, który obserwowano wcześniej in vitro.
[podobne: tasiemiec uzbrojony objawy, zapalenie mięśni międzyżebrowych, sprawdzian układ pokarmowy puls życia 2 ]

0 thoughts on “Interakcje in vivo syntetycznych acylowanych apopeptydów z lipoproteinami o wysokiej gęstości u szczurów.”