Skip to content

Charakter niedrożności małych dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc cd

2 miesiące ago

616 words

Oceniliśmy całkowitą liczbę każdego typu komórek zapalnych przez pomiar ich zakumulowanej objętości za pomocą wielopoziomowego kaskadowego modelu próbkowania.22-24 Objętość referencyjna (poziom 1) dla tej kaskady jest całkowitą objętością tkanki płucnej oszacowaną z elektronicznego zapisu przedoperacyjny tomograf komputerowy (CT). Masę płuc określono przez pomnożenie objętości każdego tomografii CT przez gęstość CT, a następnie zsumowanie wartości dla całego płuca. Określiliśmy całkowitą objętość tkanki przez podzielenie masy tego płuca przez gęstość tkanki wolnej od gazu (1,065) .22 Ustaliliśmy Vv całkowitej tkanki płucnej pobieranej przez małe drogi oddechowe przez zliczenie liczby punktów zajmowanych przez małe drogi oddechowe w całości. montujemy obrazy przekrojów histologicznych (poziom 2) i określamy Vv każdego przedziału w ścianie dróg oddechowych przez zliczenie liczby punktów na kolejnym poziomie powiększenia (poziom 3). Następnie określiliśmy Vv swoiście zabarwionych komórek obecnych w każdym z przedziałów powietrznych, licząc liczbę punktów na kolejnym poziomie powiększenia (poziom 4). Obliczyliśmy bezwzględną objętość interesującej nas komórki w całej ścianie dróg oddechowych i przedziałach przez pomnożenie wartości Vv od najwyższego poziomu powiększenia (poziom 4) przez inne poziomy do objętości referencyjnej.22-24 Analiza statystyczna
Korelacja między FEV1 a liczbą dróg oddechowych dodatnich dla każdego typu zapalnych komórek odpornościowych została określona za pomocą analizy regresji Poissona, po dostosowaniu do całkowitej liczby dróg oddechowych zbadanych dla każdego rodzaju komórki.25 Korelacja między FEV1 i Objętość każdego typu komórki zapalnej, ściany lub światła określona została za pomocą jednozmiennej analizy opartej na korelacji rang Spearmana.26 Najsilniejsze korelacje z FEV1 z światła, przedziałów ściennych i podtypów limfocytów zostały następnie włączone model wielokrotnej regresji liniowej.26 Wszystkie wykonane testy statystyczne były dwustronne i wykorzystywały błąd typu I wynoszący 0,05.
Wyniki
Rycina 1. Rycina 1. Droga oddechowa od pacjenta ze ZŁOCISTĄ Stopień 4 POChP przed (panel A) i po rozszerzeniu (panel B), rozkład częstotliwościowy stosunku światła do całkowitego obszaru światła w 42 pacjentach ze ZŁOŻA Etap 4 POChP (panel C) i zależność między wymuszoną objętością wydechową w jednej sekundzie (FEV1) a medianą niedrożnością światła we wszystkich 159 pacjentach (panel D). Panel A pokazuje pojedynczą drogę oddechową od pacjenta z najcięższym stadium POChP (stadium 4 ZŁO), w którym błona śluzowa jest zło.ona, poniewa. płuco zostało utrwalone w stanie zapadnięcia (plama Movata, x 4). Panel B pokazuje rekonstruowany schemat tej samej drogi oddechowej pokazany w Panelu A po całkowitym rozszerzeniu światła przez manipulację obrazu cyfrowego (plama Movata, × 4) .20 Panel C pokazuje rozkład częstotliwościowy stosunku światła do światła całkowity obszar światła dla 562 dróg oddechowych od 42 pacjentów z GOLD-STEP-4 POChP przed i po całkowitym powiększeniu obszaru światła. Chociaż ekspansja światła przesuwa krzywą rozkładu w lewo, wiele dróg oddechowych pozostaje częściowo zamkniętych. Panel D pokazuje zależność między FEV1 a medianą wartości okluzji światła dla każdego ze 159 pacjentów po całkowitym rozszerzeniu obszaru światła (R = 0,505, P = 0,001).
Średnia (. SE) liczba przebadanych dróg oddechowych na pacjenta i średnia długość błony podstawnej-błony były podobne we wszystkich pięciu grupach GOLD (tabela 1)
[hasła pokrewne: Mimośród, alemtuzumab, Corsodyl ]
[hasła pokrewne: setaloft skutki uboczne, układ pokarmowy sprawdzian, słodkawy sok z brzozy ]

0 thoughts on “Charakter niedrożności małych dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc cd”