Skip to content

Charakter niedrożności małych dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc ad

2 miesiące ago

576 words

Charakterystyka kliniczna pacjentów według stadium ZŁO POChP. Próbki uzyskano od dwóch grup pacjentów: pacjentów zapisanych do Vancouver, Kanada, którzy wymagali chirurgicznego leczenia małych, obwodowych guzów płuc, 13-15 oraz pacjentów zapisanych do Pittsburgha, Denver i Houston, 16-18, którzy uczestniczyli w rozedmie płucnej Test leczenia (NETT). Tabela przedstawia liczbę pacjentów w każdym stadium GOLD, charakterystykę kliniczną i demograficzną oraz rodzaj badanej tkanki, w tym źródło, liczbę przebadanych dróg oddechowych na pacjenta i średnią długość błony podstawnej dróg oddechowych w każdej grupie . Funkcja płucna
Pomiary FEV1 i FEV1: FVC były zgodne ze standardem American Thoracic Society i zostały opisane wcześniej.13-18
Analiza histologiczna
Tkanka płucna uzyskana od pacjentów w NETT została utrwalona przez zanurzenie w formalinie, podczas gdy płuca i płaty wycięte na guz u pacjentów w Vancouver zostały najpierw napompowane, a następnie utrwalone przez zanurzenie w formalinie. Próbki utrwalonej tkanki przetworzono w bloki parafiny, pocięto na sekcje o grubości 4 do 5 .m, umieszczono na szkiełkach i wybarwiono techniką pentachromu Movata19. Sześć kompletnych zestawów szkiełek z podgrupy 40 pacjentów barwiono osobno w celu zidentyfikowania wielojądrzaste neutrofile (NP57, Dako-Cytomation), makrofagi (CD68, Dako-Cytomation), eozynofile (barwnik Hansela), podtypy komórek T (CD4 i CD8, NovoCastra Laboratories) i komórki B (CD20, Dako-Cytomation). Barwienie przeprowadzono na automatycznym immunostainerze (Dako Autostainer) zgodnie ze standardową alkaliczną fosfatazą-fosfatazą fosfatazową z użyciem fosforanu naftolu AS-BI (Sigma) i New Fuchsin (Sigma) jako substratu. Do każdej serii dołączono pozytywne i negatywne kontrole.
Cyfrowe obrazy małych przewodowych dróg oddechowych uzyskano za pomocą mikroskopu świetlnego (Nikon Microphot) wyposażonego w aparat cyfrowy (JVC3-CCD KY F-70, Diagnostic Instruments) połączonego z komputerem, a następnie analizowanego za pomocą Image Pro Plus oprogramowanie do cyfrowej analizy obrazu (Media Cybernetics). Drogi oddechowe o średnicy mniejszej niż 2 mm zostały przekrojone i zbadano 20,21. Maksymalny obszar światła obliczono przez określenie obszaru zamkniętego przez okrąg utworzony przez całą długość błony podstawnej minus powierzchnia zajęta przez nabłonek (to proces nazywany jest ekspansją) .20,21 Zawartość światła została wyrażona jako ułamek maksymalnego obszaru światła w celu skorygowania niekontrolowanego załamania światła, które występuje, gdy tkanka płuc jest unieruchomiona na różne sposoby. Grubość ścianki obejmowała obszar związany z nabłonkową powierzchnią światła i tkanką łączną na zewnętrznej granicy przydanki. Obszary ułamkowe (Vv) pobrane przez nabłonek (od błony podstawnej do powierzchni światła), blaszkę właściwą (od błony podstawnej do zewnętrznej krawędzi mięśnia gładkiego) i przydance (od zewnętrznej krawędzi mięśnia gładkiego do zewnętrzna krawędź adwentitii) również zostały zmierzone. Ponieważ analiza histologiczna redukuje trójwymiarowe struktury do dwóch wymiarów, w których objętości stają się obszarami, a powierzchnie stają się liniami, stosunek powierzchni tkanki do długości błony podstawnej został wykorzystany do wyrażenia stosunku objętości do powierzchni (V: SA) lub grubość ściany dróg oddechowych i jej przedziałów.
Określiliśmy zakres infiltracji małych dróg oddechowych przez każdy rodzaj komórek zapalnych przez zliczenie dróg oddechowych jako pozytywnych, jeśli zawierały komórki zapalne i ujemne, jeśli nie
[patrz też: flexagen, bimatoprost, nutrend ]
[hasła pokrewne: puls życia 2 sprawdziany układ pokarmowy, schizofrenia paranoidalna rokowania, senzop opinie ]

0 thoughts on “Charakter niedrożności małych dróg oddechowych w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc ad”